临床研究专员
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  • 本科
  • 1-3年
  • 泰州市/海陵区
  • 3人
  • 全职
年终奖 双休 五险一金 交通方便 包食宿
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2天前
临床研究专员
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职位描述
职位类别:医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
工作职责: 1 、熟悉临床试验研究过程,能够理解执行试验方案、研究者手册等相关资料。 2 、负责对接合同研究组织或医院,执行项目管理,落实项目管理计划和监查计划。 3 、在临床试验前,根据项目需要协助筛选合格的临床试验机构和研究者。 4 、跟踪合同研究组织工作进展,开展实地稽查,确保临床试验机构能够正确地实施试验方案和试验数据的质量。 5 、收集来自研究者报告的安全性事件,按照相关法律法规、试验方案、伦理委员会、申办者的要求,在规定的期限内进行报告。 6 、对临床试验用药物进行全流程管控。 7 、负责临床试验各方的关系沟通维护。 任职要求: 1 、具备两年以上临床试验相关经验,熟悉药物临床试验工作流程和运作方式; 2 、临床医学、药学、护理、检测等相关专业,本科及以上学历; 3 、熟悉《药物临床试验质量管理规范》等法规及必要的医学、药学、统计学、英语知识; 4 、能够根据计划出差。
联系方式
联系人:李女士 和TA聊聊
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